Langsung ke konten utama

Reaksi bersaing


 Pada minggu sebelumnya kita membahas reaksi SN1 dengan reaksi E1,nah pada minggu ini kita akan membahas persaingan reaksi keduanya,yang bisa disebut juga reaksi bersaing SN1 dengan E1.
Sebelum  kita masuk  ke persaingan ,terlebih dahulu kita singgung alkil halida,nah alkil halida dapat beraksi dengan basa Bronsted Lowry (basa lewis).

Setelah bereaksi dengan alkil halida,Basa Bronsted Lowry (basa lewis) yang dapat menghasilkan produk yang hasilnya reaksi penggantian (subtitusi) dan  reaksi pemisahan (eliminasi),maka disebut reaksi bersaing.
                                   

Reaksi substitusi nukleofilik unimolekuler ini menyerang karbokation sampai terjadi reaksi penggantian ,dan  pada reaksi ini melibatkan ion OH- ,ion ini juga berperan sebagai basa kuat untuk reaksi pemisahan. Setelah terjadi penyerangan ,Nukleofil dan basanya sama dijadikan pelarut.


Permasalahan:
1.Apakah pada reaksi bersaing antara SN1 dengan E1 ini akan  berbanding lurus?
2.Bagaimana laju reaksi persaingan ini?
3.Apa yang meakibatkan reaksi keduanya dapat bersaing?


Komentar

  1. Indahh18102 Maret 2019 pukul 08.43

    Assalamualaikum Warahmatullahi Wabarakatuh
    Saya Indah dengan nim RSA1C117005, saya akan mencoba menjawab permasalahan anda yang terakhir. Menurut saya reaksi SN1 dan juga reaksi E1 ini dapat bersaing ketika antar nukleofilik reaksinya saling bertabrakan.
    Terimakasih
    Wassalamualaikum Warahmatullahi Wabarakatuh.
    Semoga membantu

    BalasHapus
  2. Misna2 Maret 2019 pukul 09.10

    Assalamualaikum warahmatullahi wabbarakatuh
    Nama Misnawati dengan nim RSA1C117004. Disini saya ingin mencoba menjawab permasalahan dari saudari widya. Jadi reaksi antara SN1 dan E1 itu adalah reaksi bersaing dengan berbanding lurus. Sehingga kedua reaksi itu tetap menuju ke tujuan awal dari reaksi tersebut. SN1 akan membentuk alkahol sedangkan E1 akan membentuk Alkena. Terimakasih, mungkin dapat membantu.
    Wassalamu'alaikum warahmatullahi wabarakatuh

    BalasHapus
  3. Hryuniarccih062 Maret 2019 pukul 20.01

    Saya Hr. Yuniarccih dengan Nim Rsa1c117001, akan mencoba menjawab permasalahan saudari widya yang nomor 2
    Laju reaksi pada reaksi bersaing sama dengan laju reaksi SN1 dan E1, yaitu hanya di tentukan oleh konsentrasi alkil halida, karena SN1 dan E1 merupakan reaksi orde satu
    Terima kasih. Semoga dapat membantu

    BalasHapus

Posting Komentar

Postingan populer dari blog ini

JURNAL Pembuatan Asam Asetil Salsilat ( Aspirin)

JURNAL PRATIKUM KIMIA ORGANIK II DISUSUN OLEH :                WIDYA ARIA NINGSIH ( RRA1C117001)                                                 DOSEN PENGAMPU : 1.Dr.Drs.Syamsurizal ,M.Si PENDIDIKAN KIMIA JURUSAN PENDIDIKAN MATEMATIKA DAN ILMU PENGETAHUAN ALAM FAKULTAS KEGURUAN DAN ILMU PENDIDIKAN UNIVERSITAS JAMBI   2019     P ercobaan ke 3  I. J udul             :Pembuatan Asam Asetil Salsilat ( Aspirin) II. H ari/tanggal:Rabu/11 September 2019 III. T ujuan         :Dalam percobaan k...
4 komentar
Baca selengkapnya

jurnal ke 7

JURNAL PRAKTIKUM KIMIA ORGANIK II "Percobaan Isolasi Bahan Alam" DISUSUN OLEH : WIDYA ARIA NINGSIH   (RRA1C117001) DOSEN PENGAMPU : Dr. Drs. SYAMSURIZAL , M.Si PROGRAM STUDI PENDIDIKAN KIMIA JURUSAN PENDIDIKAN MATEMATIKA DAN ILMU PENGETAHUAN ALAM FAKULTAS KEGURUAN DAN ILMU PENDIDIKAN UNIVERSITAS JAMBI 2019 I.           Judul                     : Isolasi Senyawa Bahan Alam (Alkaloid) II.        Hari/Tanggal        : Rabu, III.     Tujuan                  : Adapun Tujuan dari Praktikum Kali ini adalah: 1.       Dapat menguasai teknik-teknik isolasi bahan alam khususnya alkaloid 2.  ...
2 komentar
Baca selengkapnya

Reaksi Subtitusi-Mekanisme SN1

Reaksi S N 1 adalah Suatu reaksi kimia dimana alkil halida tersier tersebut akan mengalami produk   subtitusi dengan suatu mekanisme yang berlainan.Reaksi S N 1 itu sangat berbeda dengan reaksi S N 2 .Secara khas suatu enantiomer murni dari suatu alkil halida yang mengandung karbon C-X ysng kiral,akan mengalami suatu reaksi S N 1,maka akan diperoleh produk subtitusi resemik bukan produk inversi seperti yang diperoleh S N 2.Juga disimpulkan bahwa pada umumnya   pengaruh kosentrasi nukleofil pada laju keseluruhan reaksi   S N 1 sangat kecil   (kontras dengan reaksi S N 2,dimana laju berbanding lurus dengan kosentrasi nukleofil). Mekanisme S N 1 Reaksi S N 1 adalah reaksi ion.Mekanismenya kompleks karena adanya antaraksi antar molekul pelarut,molekul RX,dan ion-ion antara yang terbentuk.Reaksi S N 1 suatu alkil halida tersier adlah reaksi bertahap(stepwise reaction). Tahap 1 Pada tahap pertama terja...
2 komentar
Baca selengkapnya