Langsung ke konten utama

Reaksi bersaing SN2 dan E2


Pada minggu kemarin kita membahas reaksi  bersaing SN1 dengan E1 yang mana reaksi keduanya terjadi karena adanya proses  nukleofil bereaksi dengan karbokation  dengan berbanding lurus sesuai mekanisme jalan masing-masing ,reaktivitas alkil halida keduanya akan meningkat dengan bertambahnya gugus R.Nah apakah sama dengan reaksi bersaing antar reaksi E2 dengan SN2?

Pada dasarnya alhil halida akan menyerang karbokation dan akan menghasilkan dua reaksi diantaranya yaitu reaksi Substitusi dengan reaksi Eliminasi.Untuk rekasi SN2 akan terjadi jika menggunakan pelarutnya air karena air sifatnya polar,kosentrasi  dan suhu yang digunakan yaitu basa yang sedang dan suhu yang sedang.Berbeda pula dengan reaksi E2,reaksi ini membutuhkan pelarut yang kurang polar ,kosentrasi dan suhu yang besar.SN2 dan E2 ini reaksi sampingnya terjadi pada lokasi yang sama,yaitu pada kondisi pelurutnya polar nukleofilnya kuat sehingga reaksi menuju jalur mekanisme SN2,sehingga sering berkopetisi dengan E2

  Etil -bromida ,produk yang dihasilkan yaitu reaksi subtitusi,apabila sterik dipusat elektrofilik bertambah,tetapi  jika isobutil bromidanya tidak menyukai substitusi maka yang dominan adalah reaksi eliminasi.

Faktor yang mempengaruhi rekasi bersaing antara Reaksi SN2 dan E2 yaitu;
1.struktur alkil halidanya
2.Struktur Basa
3.Temperatur
Jadi,ketiga faktor tersebut jika makin tinggi ke tiga faktor tersebut maka produk E2nya akan makin tinggi,begitu juga sebaliknya.

Permasalahan:

1.Apa yang menetukan laju raeksi dalam reaksi bersaing ini?
2.Mengapa hanya reaksi SN2 dan E2 itu bermanfaat untuk mensintesis senyawa lain dari alkil halida?
3.Mengapa pada nukleofil lemah pada reaksi bersaing pemenangnya adalah Subsitusi?




Komentar

  1. Assalamu'alaikum warahmatullahi wabarakatuh
    Saya Anis Nabila (RSA1C117014) ingin membantu menjawab pertanyaan no 1 saudari
    Menurut saya yang menjadi penentu laju reaksi pada reaksi ini yaitusubstrat, nukleofil dan kebasaan. Mita misalkan substratnya bersifat sekunder dimana nukleofil baik dan basa lemah maka terjadinya reaksi SN2 sedangkan basa kuat yang terjadi reaksi E2.
    Semoga membantu, terimakasih:)

    BalasHapus
  2. Perkenalka saya Hr. Yuniarccih dengan NIM RSA1C117001.
    saya akan memcoba menjawab permasalahan saudari Widya yang nomor 3
    Reaksi SN2 bereaksi cepat dengan alkil halida primer.
    Pada alkil halida primer energi yang dibutuhkan untuk memutuskan ikatan alkil dan halidanya tidak terlalu banyak.
    Sehingga untuk memutuskannya bisa menggunakan nukleofil lemah.
    Sedangkan untuk reaksi E2 lebih ke alkil halida tersier. Untuk memutuskan ikatannya diperlukan nukleofil yang kuat.
    Itulah sebabnya nukleofil lemah jika bersaing yang menang adalah substitusi.
    Terima kasih. Semoga membantu

    BalasHapus

Posting Komentar

Postingan populer dari blog ini

JURNAL Pembuatan Asam Asetil Salsilat ( Aspirin)

JURNAL PRATIKUM KIMIA ORGANIK II DISUSUN OLEH :                WIDYA ARIA NINGSIH ( RRA1C117001)                                                 DOSEN PENGAMPU : 1.Dr.Drs.Syamsurizal ,M.Si PENDIDIKAN KIMIA JURUSAN PENDIDIKAN MATEMATIKA DAN ILMU PENGETAHUAN ALAM FAKULTAS KEGURUAN DAN ILMU PENDIDIKAN UNIVERSITAS JAMBI   2019     P ercobaan ke 3  I. J udul             :Pembuatan Asam Asetil Salsilat ( Aspirin) II. H ari/tanggal:Rabu/11 September 2019 III. T ujuan         :Dalam percobaan k...

jurnal ke 7

JURNAL PRAKTIKUM KIMIA ORGANIK II "Percobaan Isolasi Bahan Alam" DISUSUN OLEH : WIDYA ARIA NINGSIH   (RRA1C117001) DOSEN PENGAMPU : Dr. Drs. SYAMSURIZAL , M.Si PROGRAM STUDI PENDIDIKAN KIMIA JURUSAN PENDIDIKAN MATEMATIKA DAN ILMU PENGETAHUAN ALAM FAKULTAS KEGURUAN DAN ILMU PENDIDIKAN UNIVERSITAS JAMBI 2019 I.           Judul                     : Isolasi Senyawa Bahan Alam (Alkaloid) II.        Hari/Tanggal        : Rabu, III.     Tujuan                  : Adapun Tujuan dari Praktikum Kali ini adalah: 1.       Dapat menguasai teknik-teknik isolasi bahan alam khususnya alkaloid 2.  ...

Reaksi Subtitusi-Mekanisme SN1

Reaksi S N 1 adalah Suatu reaksi kimia dimana alkil halida tersier tersebut akan mengalami produk   subtitusi dengan suatu mekanisme yang berlainan.Reaksi S N 1 itu sangat berbeda dengan reaksi S N 2 .Secara khas suatu enantiomer murni dari suatu alkil halida yang mengandung karbon C-X ysng kiral,akan mengalami suatu reaksi S N 1,maka akan diperoleh produk subtitusi resemik bukan produk inversi seperti yang diperoleh S N 2.Juga disimpulkan bahwa pada umumnya   pengaruh kosentrasi nukleofil pada laju keseluruhan reaksi   S N 1 sangat kecil   (kontras dengan reaksi S N 2,dimana laju berbanding lurus dengan kosentrasi nukleofil). Mekanisme S N 1 Reaksi S N 1 adalah reaksi ion.Mekanismenya kompleks karena adanya antaraksi antar molekul pelarut,molekul RX,dan ion-ion antara yang terbentuk.Reaksi S N 1 suatu alkil halida tersier adlah reaksi bertahap(stepwise reaction). Tahap 1 Pada tahap pertama terja...