Langsung ke konten utama

Reaksi Eliminasi E2


Reaksi eliminasi adalah reaksi organik terjadi dalam dua subtitusi yang dipisahkan dalam satu molekul baik itu dalam mekanisme satu ataupun dua tahap.Mekanisme satu-tahap dikenal sebagai reaksi E2, dan mekanisme dua-tahap dikenal sebagai reaksi E1. Angka pada nama reaksi tidak berhubungan dengan jumlah tahapan dalam mekanisme tersebut, namun berkaitan dengan kinetika reaksi, bimolekular dan unimolekular berturut-turut. Dalam kasus yang jarang terjadi, untuk molekul yang memiliki gugus pergi yang buruk, jenis reaksi ketiga.

Reaksi E2
Adalah reaksi  yang berguna dalam reaksi eliminasi pada alkil halida.Reaksi E2 ini juga bisa dinamakan eliminasi bimolekuler.Reaksi ini cenderung menggunakan basa kuat,seperti OHˉ dan  ORˉ,dan temperaturnya tinggi dan juga laju reaksi mengikuti orde dua


       Br                                          CH3CH2OH
  CH3CHCH3 + CH3CH2O                 kalor           CH3CH=CH2 ˉ+ CH3CH2 + Br ˉ
Isopropil bromida                          E2              Propena


Reaksi E2 berjalan tidak lewat suatu karbokation sebagai zat–antara melainkan berupa reaksi serempak.



      1)      Basa membentuk ikatan dengan hidrogen
      2)      Elektron-elektron C-H membentuk ikatan pi
      3)      Brom bersama sepasang elektronnya meninggalkan ikatan sigma C-Br


       Permasalahan :
      1.Dalam reaksi E2 itu terjadinya reaksi serempak ,apa yang mendasari terjadinya reaksi tersebut?
   2. Mengapa sebagian besar reaksi eliminasi organik, minimal satu hidrogen dilepaskan untuk    membentuk ikatan rangap dua.?
     
 

Komentar

  1. Saya Hr. Yuniarccih dengan NIM RRA1C117001. Saya ingin mencoba menjawab permasalahan saudari widya yang kedua.
    Menurut saya pelepasan atom hidrogen yang terjadi adalah untuk mencapai kesetimbangan setelah halida pergi. Semoga dapat membantu

    BalasHapus

Posting Komentar

Postingan populer dari blog ini

JURNAL Pembuatan Asam Asetil Salsilat ( Aspirin)

JURNAL PRATIKUM KIMIA ORGANIK II DISUSUN OLEH :                WIDYA ARIA NINGSIH ( RRA1C117001)                                                 DOSEN PENGAMPU : 1.Dr.Drs.Syamsurizal ,M.Si PENDIDIKAN KIMIA JURUSAN PENDIDIKAN MATEMATIKA DAN ILMU PENGETAHUAN ALAM FAKULTAS KEGURUAN DAN ILMU PENDIDIKAN UNIVERSITAS JAMBI   2019     P ercobaan ke 3  I. J udul             :Pembuatan Asam Asetil Salsilat ( Aspirin) II. H ari/tanggal:Rabu/11 September 2019 III. T ujuan         :Dalam percobaan k...

jurnal ke 7

JURNAL PRAKTIKUM KIMIA ORGANIK II "Percobaan Isolasi Bahan Alam" DISUSUN OLEH : WIDYA ARIA NINGSIH   (RRA1C117001) DOSEN PENGAMPU : Dr. Drs. SYAMSURIZAL , M.Si PROGRAM STUDI PENDIDIKAN KIMIA JURUSAN PENDIDIKAN MATEMATIKA DAN ILMU PENGETAHUAN ALAM FAKULTAS KEGURUAN DAN ILMU PENDIDIKAN UNIVERSITAS JAMBI 2019 I.           Judul                     : Isolasi Senyawa Bahan Alam (Alkaloid) II.        Hari/Tanggal        : Rabu, III.     Tujuan                  : Adapun Tujuan dari Praktikum Kali ini adalah: 1.       Dapat menguasai teknik-teknik isolasi bahan alam khususnya alkaloid 2.  ...

Reaksi Subtitusi-Mekanisme SN1

Reaksi S N 1 adalah Suatu reaksi kimia dimana alkil halida tersier tersebut akan mengalami produk   subtitusi dengan suatu mekanisme yang berlainan.Reaksi S N 1 itu sangat berbeda dengan reaksi S N 2 .Secara khas suatu enantiomer murni dari suatu alkil halida yang mengandung karbon C-X ysng kiral,akan mengalami suatu reaksi S N 1,maka akan diperoleh produk subtitusi resemik bukan produk inversi seperti yang diperoleh S N 2.Juga disimpulkan bahwa pada umumnya   pengaruh kosentrasi nukleofil pada laju keseluruhan reaksi   S N 1 sangat kecil   (kontras dengan reaksi S N 2,dimana laju berbanding lurus dengan kosentrasi nukleofil). Mekanisme S N 1 Reaksi S N 1 adalah reaksi ion.Mekanismenya kompleks karena adanya antaraksi antar molekul pelarut,molekul RX,dan ion-ion antara yang terbentuk.Reaksi S N 1 suatu alkil halida tersier adlah reaksi bertahap(stepwise reaction). Tahap 1 Pada tahap pertama terja...