Langsung ke konten utama

REAKSI E1



Mekanisme reaksi E1
Eliminasi unimolekuler marupakan cara cepat dari SN1,yang mana Karbokation menyumbakna proton  ke basa sehingga muncul alkan.Reaksi ini memiliki 2 jenjang reaksi.

Jenjang 1 (perlahan) atau disebut  Ionisasi



Jenjang pertama ini Eliminasi unimolekuler (E1) itu sama dengan reaksi SN1.Jenjang ini adalah jenjang yang santai,sehingga menjadi kepastian Laju ,dari reaksi keseluruhan .Seperti halnya dengan SN1 ,E1 ini ciri khasnya tertuju pada orde-pertama,yang mana laju reaksi membutuhkan pada konsentrasi alkil halidanya,alasanya karena menyangkut satu pereaksi pada keadaan belum stabil dari tahap penentu laju.




Jenjang 2 (cepat) atau disebut Deprotonasi
 



 

Dijenjang kedua ini basanya sebagai perampas dari proton  yang dimiliki atom  terletak berpasangan dengan karbon positif.Elektron dalam ikatan sigmanya berpindah ke arah positif,yang mana terdapat rehibridasi dari sp3 ke sp2

Perbedaan Diagram E1 dengan E2

Yang mendasari untu bisa menentuka reaksi E1 dan E2
1.Kestabilan ion karbonium yang terbentuk : makin stabil ion karbonium, makin mudah terjadi E1
2.  Kekuatan basa : makin kuat basanya makin mudah terjadi E2
3. Struktur RX : makin mudah X lepas, makin mudah terjadi E2 oleh faktor induksi dan faktor crowded dan keasaman H


 Permasalahan:
1.Mengapa pada mekanisme reaksi E1  terjadi pada alkil tersier,sedangakan E2 terjadi di primer dan sekunder?
2. Salah satu perbedaan reaksi E1 dan E2 adalah  terjadinya pembentukan karbokation. Mengapa pada E1 terjadi pembentukan karbokation sedangkan pada E2 tidak terjadi pembentukan karbokation?
3. Mengapa makin stabil ion karbonium, makin mudah terjadi reaksi E1?


 
 

Komentar

  1. Saya wulan sari bakara akan menjawab permasalahn widya non2.
    Karena pada E2 itu sudah rapuh dan mudah untuk melepaskan alkil halidanya sehingga tidak memerlukan karbokation . Sedangkan E1 itu tidak stabil dan sulit untuk melepaskan alkil halidanya dan perlu dionisasikan lagi sehingga untuk dapat jga membentuk nukleofil harus memerlukan karbokation karna karbokation memiliki energi yang tinggi untik memberikan proton kepada basa untuk menghasilkan alkena.

    BalasHapus
  2. Saya wulan sari bakara akan menjawab permasalahn widya non2.
    Karena pada E2 itu sudah rapuh dan mudah untuk melepaskan alkil halidanya sehingga tidak memerlukan karbokation . Sedangkan E1 itu tidak stabil dan sulit untuk melepaskan alkil halidanya dan perlu dionisasikan lagi sehingga untuk dapat jga membentuk nukleofil harus memerlukan karbokation karna karbokation memiliki energi yang tinggi untik memberikan proton kepada basa untuk menghasilkan alkena.

    BalasHapus
  3. Komentar ini telah dihapus oleh administrator blog.

    BalasHapus
  4. Karena E2 struktur alkil halida sudah rapuh atau tidak stabil, dimana energi dasarnya sudah tinggi sedangkan E1 karbokation meraih produk yg stabil akan bereaksi dengan nukleofil.
    Semoga bermanfaat, terimakasih :)

    BalasHapus

Posting Komentar

Postingan populer dari blog ini

JURNAL Pembuatan Asam Asetil Salsilat ( Aspirin)

JURNAL PRATIKUM KIMIA ORGANIK II DISUSUN OLEH :                WIDYA ARIA NINGSIH ( RRA1C117001)                                                 DOSEN PENGAMPU : 1.Dr.Drs.Syamsurizal ,M.Si PENDIDIKAN KIMIA JURUSAN PENDIDIKAN MATEMATIKA DAN ILMU PENGETAHUAN ALAM FAKULTAS KEGURUAN DAN ILMU PENDIDIKAN UNIVERSITAS JAMBI   2019     P ercobaan ke 3  I. J udul             :Pembuatan Asam Asetil Salsilat ( Aspirin) II. H ari/tanggal:Rabu/11 September 2019 III. T ujuan         :Dalam percobaan k...

jurnal ke 7

JURNAL PRAKTIKUM KIMIA ORGANIK II "Percobaan Isolasi Bahan Alam" DISUSUN OLEH : WIDYA ARIA NINGSIH   (RRA1C117001) DOSEN PENGAMPU : Dr. Drs. SYAMSURIZAL , M.Si PROGRAM STUDI PENDIDIKAN KIMIA JURUSAN PENDIDIKAN MATEMATIKA DAN ILMU PENGETAHUAN ALAM FAKULTAS KEGURUAN DAN ILMU PENDIDIKAN UNIVERSITAS JAMBI 2019 I.           Judul                     : Isolasi Senyawa Bahan Alam (Alkaloid) II.        Hari/Tanggal        : Rabu, III.     Tujuan                  : Adapun Tujuan dari Praktikum Kali ini adalah: 1.       Dapat menguasai teknik-teknik isolasi bahan alam khususnya alkaloid 2.  ...

Reaksi Subtitusi-Mekanisme SN1

Reaksi S N 1 adalah Suatu reaksi kimia dimana alkil halida tersier tersebut akan mengalami produk   subtitusi dengan suatu mekanisme yang berlainan.Reaksi S N 1 itu sangat berbeda dengan reaksi S N 2 .Secara khas suatu enantiomer murni dari suatu alkil halida yang mengandung karbon C-X ysng kiral,akan mengalami suatu reaksi S N 1,maka akan diperoleh produk subtitusi resemik bukan produk inversi seperti yang diperoleh S N 2.Juga disimpulkan bahwa pada umumnya   pengaruh kosentrasi nukleofil pada laju keseluruhan reaksi   S N 1 sangat kecil   (kontras dengan reaksi S N 2,dimana laju berbanding lurus dengan kosentrasi nukleofil). Mekanisme S N 1 Reaksi S N 1 adalah reaksi ion.Mekanismenya kompleks karena adanya antaraksi antar molekul pelarut,molekul RX,dan ion-ion antara yang terbentuk.Reaksi S N 1 suatu alkil halida tersier adlah reaksi bertahap(stepwise reaction). Tahap 1 Pada tahap pertama terja...